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Il corso si propone di formare una figura professionale da inserire nei laboratori operanti in servizi di ricerca e sviluppo e nella produzione delle industrie del settore chimico-farmaceutico. In particolare, tale risorsa, assicurerà tutte le procedure per la gestione del Sistema Qualità Aziendale, intesa come una supervisione in toto sulla produzione, in particolare,in conformità alle norme di buon laboratorio (GLP’s), alle norme di buona fabbricazione (GMP’s). Parteciperà alla validazione dei processi applicati nel sito e correlerà le fasi produttive, dalle materie prime al processo di fabbricazione, alle operazioni di confezionamento, ai prodotti finiti. Verificherà la corretta applicazione delle procedure e l’affidabilità dei campionamenti e delle analisi di laboratorio (chìmico, biologico, ispezioni) per il controllo dello standard di qualità nei prodotti farmaceutici sia tradizionali che biotecnologici.
A tutti coloro che sono in possesso di un diploma di scuola secondaria di secondo grado ed in particolare, anche se non in via esclusiva, quelli ad indirizzo professionale, tecnico o scientifico.
Inserimento lavorativo previsto:
Servizi di controllo di qualità
Produzione
Lavoro autonomo
ROMA - ENGIM e presso le altre sedi del Polo chimico - farmaceutico, aziende.
IPSIA "L.go Brodolini", L.go Brodolini - 00040 - Pomezia
Tel. 06-9121822
Fax 06-9106204
www.ipsiacavazza.it
A.T.I.A.S.T.I. Via del Velodromo 56